Cancer colon genetic

Test de predispozitie la cancerul de colon (APC, MUTYH, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM, STK11)
Criterii de eligibilitate: A. Cancere ale capului şi gâtului tumori ale sferei ORL : a identificarea tumorii primare la pacienţii diagnosticaţi clinic cu adenopatie laterocervicală unică, având examen histopatologic de carcinom scuamos metastatic şi fără detecţie a localizării primare prin alte metode imagistice CT, IRM ; b evaluarea răspunsului la tratament la 3 - 6 luni după radiochimioterapie la pacienţii cu mase tumorale reziduale; c diagnosticul diferenţial al recidivei tumorale suspectate clinic, faţă de efectele locale ale radioterapiei. Cancerele tiroidiene a detecţia bolii reziduale sau a recidivei cancerului tiroidian folicular cu nivele crescute de tireoglobulină şi scintigrama cu radioiod negativă; b evaluarea evoluţiei carcinomului medular tiroidian tratat, asociat cu nivele de cancer colon genetic cu investigaţii imagistice CT, RMN, scintigrafie osoasă sau cu octreotidenormale sau echivoce; c detecţia bolii reziduale sau a recidivei cancerului tiroidian papilar cu nivel crescut de tiroglobulină şi scintigramă cu radioiod negativă. Cancerul mamar a evaluarea leziunilor multifocale sau a suspiciunii de recurenţă la pacienţi cu sâni denşi la examen mamografic; b diagnosticul cancer colon genetic al plexopatiei brahiale induse de tratament faţă de invazia tumorală la pacienţi cu examen RMN echivoc sau normal; c evaluarea extensiei bolii la pacienţii cu tumori avansate locoregional; d cazuri cu suspiciune de leziuni de recidivă sau metastaze la distanţă în urma unor rezultate crescute ale examenelor de laborator CAfosfataza alcalinăsau suspiciune clinică cu investigaţii imagistice neconcludente sau negative.

Predispozitia ereditara pentru cancerul de san, ovar si endometru Predispozitia ereditara pentru cancerul de san, ovar si endometru Peste 1. Aproximativ 1 din 8 femei va fi diagnosticata cu cancer de san la un moment dat in cursul vietii.

apro viermi la locuitori enterobiasis gpc

Mutatiile care apar in aceste gene implica un risc crescut de a dezvolta un cancer decat cel al populatiei generale.

Analiza foloseste ca tehnica secventierea NGS Next Generation Sequencing cu citiri paired-end, ceea ce permite detectarea tuturor mutatiilor patogenice si a variantelor cu semnificatie incerta.

human papillomavirus infection warts on hands pancreatic cancer uk symptoms

Mutatiile patogenice si cele probabil patogenice detectate se confirma prin secventiere Sanger. Recoltare simpla, o proba de sange.

Raport de rezultate cuprinzator si usor de inteles.

human papillomavirus vaccine reactions recenzii antihelmintice

Clasificarea si studierea variantelor cu bazele de date cele mai complete. Rezultate in 14 zile lucratoare. Consiliere genetica pentru medicul trimitator, fara alte costuri, pentru o buna evaluare a implicatiilor rezultatului pentru pacient si, la nevoie, pentru membrii familiei sale.

vaccin papillomavirus homme effets secondaires papiloma s-a întunecat

Femeilor care au o ruda cu sindromul cancerului familial. Cancer colon genetic care au aceste tipuri de tumori, pentru a determina natura lor ereditara.

Cerinte: Nu este necesar postul inainte de recoltare. Proba: eprubete de sange Cancer colon genetic.

crește papilomul ceai detoxifiant md

Documentatia: Formular specific de cerere si Consimtamant Informat, date clinice daca exista Pentru detalii, va rugam sa ne contactati:.

Mai multe despre acest subiect